AAA
I w końcu badania prenatalne mogą przynieść spokój przyszłej mamie, jeśli okaże się, że wyniki są dobre, a wcześniej kobieta miała wiele obaw o zdrowie malucha. Statystyki wskazują, że na 100 kobiet z grupy podwyższonego ryzyka, 96 rodzi zdrowe dziecko.
Dla kogo badania prenatalne
Nasze hity
W grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia wad wrodzonych, które można wykryć za pomocą badań prenatalnych, są matki po 35-tym roku życia. Na badania powinny zdecydować się też kobiety, w których rodzinach są choroby genetyczne, albo ich starsze dzieci mają wady wrodzone. W 8 procentach wszystkich ciąż istnieją wskazania do diagnozy prenatalnej z powodu zaburzeń genetycznych.
Kiedy lekarz podczas badań USG powie o niepokojących wynikach, również może skierować na badania prenatalne. Gdy istnieją powyższe wskazania medyczne, badania prenatalne są przeprowadzone bezpłatnie - refunduje je Narodowy Fundusz Zdrowia. W innym przypadku kobieta musi zapłacić z własnej kieszeni. Ceny prywatnego, nieinwazyjnego badania prenatalnego wahają się od 200 do 700zł w zależności od techniki badania. Koszt inwazyjnego badania to około 1500 zł.
Badania prenatalne nieinwazyjne często nie pozwalają postawić jednoznacznej diagnozy, lecz określają prawdopodobieństwo wystąpienia wad płodu. Dlatego bywają wskazaniem do dalszej diagnostyki i podjęcia decyzji o badaniach inwazyjnych. Są za to całkowicie bezpieczne dla dziecka.
USG genetyczne. Jest wykonywane na bardzo czułym sprzęcie i zazwyczaj przez doświadczonego lekarza. Trwa aż 40-60 minut. Pozwala zbadać min. wymiary poszczególnych organów płodu oraz pracę jego serca. Dzięki niemu można wykryć niektóre choroby genetyczne u dziecka, np. zespół Downa, Tarnera oraz wady wrodzone - serca, wodogłowie, bezmózgowie, karłowatość, rozszczep wargi lub kręgosłupa.
Test na poziom alfa-fetoproteiny (AFP) we krwi przede wszystkim daje możliwość wykrycia wad rdzenia kręgowego i mózgu. Jeśli dziecko ma wadę układu nerwowego, poziom AFP w krwi matki zazwyczaj jest wyższy od przeciętnej. W przypadku stwierdzenia podwyższonego AFP we krwi, badanie powtarza się.
Kiedy lekarz podczas badań USG powie o niepokojących wynikach, również może skierować na badania prenatalne. Gdy istnieją powyższe wskazania medyczne, badania prenatalne są przeprowadzone bezpłatnie - refunduje je Narodowy Fundusz Zdrowia. W innym przypadku kobieta musi zapłacić z własnej kieszeni. Ceny prywatnego, nieinwazyjnego badania prenatalnego wahają się od 200 do 700zł w zależności od techniki badania. Koszt inwazyjnego badania to około 1500 zł.
Badania prenatalne nieinwazyjne często nie pozwalają postawić jednoznacznej diagnozy, lecz określają prawdopodobieństwo wystąpienia wad płodu. Dlatego bywają wskazaniem do dalszej diagnostyki i podjęcia decyzji o badaniach inwazyjnych. Są za to całkowicie bezpieczne dla dziecka.
USG genetyczne. Jest wykonywane na bardzo czułym sprzęcie i zazwyczaj przez doświadczonego lekarza. Trwa aż 40-60 minut. Pozwala zbadać min. wymiary poszczególnych organów płodu oraz pracę jego serca. Dzięki niemu można wykryć niektóre choroby genetyczne u dziecka, np. zespół Downa, Tarnera oraz wady wrodzone - serca, wodogłowie, bezmózgowie, karłowatość, rozszczep wargi lub kręgosłupa.
Test na poziom alfa-fetoproteiny (AFP) we krwi przede wszystkim daje możliwość wykrycia wad rdzenia kręgowego i mózgu. Jeśli dziecko ma wadę układu nerwowego, poziom AFP w krwi matki zazwyczaj jest wyższy od przeciętnej. W przypadku stwierdzenia podwyższonego AFP we krwi, badanie powtarza się.
oceń
