fundacja siepomaga

Rodzice Kingi są zrozpaczeni. U nastolatki lekarze wykryli bowiem złośliwego guza w rdzeniu kręgowym, który wymaga pilnej operacji. Niestety koszt takiego zabiegu jest ogromny, a czas ucieka. 16-latka ma już za sobą niejedną walkę. Choroba niestety nie daje za wygraną.

Filipek ma 15 miesięcy i zdiagnozowaną śmiertelną chorobę. Do pewnego momentu problemy z rozwojem syna jego rodzice identyfikowali z wcześniactwem, jednak ich podłoże okazało się znacznie poważniejsze. Teraz rodzina próbuje zebrać 9 milionów złotych na najdroższy lek świata, który pomoże chłopcu przeżyć.

Państwo Kaniewscy walczą o życie chorej na mukowiscydozę córki. Zbierają pieniądze na bardzo kosztowne, nierefundowane leczenie. Boją się straty kolejnej córki – pierwszą pożegnali miesiąc temu. "80 tysięcy za miesiąc życia dziecka. Nie jesteśmy sobie w stanie wyobrazić, co czują rodzice, którzy pogrążeni w żałobie muszą walczyć o zdrowie i życie ukochanej córeczki, i widzą kwotę, która jest nieosiągalna dla normalnego obywatela" - piszą rodzice.

"Stoimy na krawędzi. Od kilku dni wydzieramy każdą godzinę życia córeczki z bezlitosnych szponów choroby" – napisali na stronie zbiórki charytatywnej rodzice Hani. Hania ma dopiero 16 miesięcy. Walczy z nowotworem.

Na Facebooku pojawił się wpis, którego autorka odniosła się do sprawy Alfiego Evansa, odłączonego aparatury podtrzymującej życie 2-latka. Emocje wywołują tezy dotyczące tego, w czym chłopiec jest "lepszy" od polskich, równie chorych dzieci.

To było dwa lata temu, zwyczajna środa. Marta (lat 40) zadzwoniła do przyjaciółki. Rozmawiały o niczym. Że listopad, że praca nie taka, czas coś zmienić. Na koniec Marta rzuciła: „Hania znów przeziębiona, narzeka, że gorzej widzi. Wieczorem lekarz”. Hania to córka Marty.