Trwa ładowanie...
d4lsd94
Temat

choroba genetyczna

Zmarła znana youtuberka. Cierpiała na "chorobę Benjamina Buttona"
13-01-2022 19:15

Zmarła znana youtuberka. Cierpiała na "chorobę Benjamina Buttona"

W wieku piętnastu lat zmarła znana youtuberka Adalia Rose Williams. Cierpiała na zespół progerii Hutchinsona-Gilforda. To rzadka wada genetyczna, która dotyka niespełna pięciuset dzieci na świecie. Średnia długość życia osób z tą przypadłością wynosi trzynaście lat.

Zdiagnozowała u siebie śmiertelną chorobę. Dzięki temu uratowała sobie życie
09-10-2021 10:22

Zdiagnozowała u siebie śmiertelną chorobę. Dzięki temu uratowała sobie życie

Lindsey Raudabaugh przez cztery miesiące była przykuta do łóżka z powodu uciążliwych objawów. Lekarze twierdzili, że spowodowane są one jedynie cierpieniem po śmierci dziecka, a 30-latka jest w pełni zdrowa. Kiedy Lindsey sama zdecydowała się znaleźć przyczynę, okazało się, że cierpi na śmiertelną chorobę genetyczną - hemochromatozę.

Cierpi na tajemniczy zespół Escobara. Ma 14 lat, a za sobą 33 operacje
14-06-2021 14:12

Cierpi na tajemniczy zespół Escobara. Ma 14 lat, a za sobą 33 operacje

Los Grace Novacheck nie należy do lekkich. U dziewczynki tuż po urodzeniu zauważono zaburzenia. Diagnoza brzmiała jak wyrok: zespół Escobara. Teraz nastolatka zmaga się nie tylko z ogromnym bólem, ale także hejtem internautów.

Mówili, że jest "najbrzydszą kobietą świata". Lizzie Velásquez udowadnia, jak bardzo się mylili
05-05-2021 10:43

Mówili, że jest "najbrzydszą kobietą świata". Lizzie Velásquez udowadnia, jak bardzo się mylili

Do Lizzie Velásquez przylgnęła łatka "najbrzydszej kobiety świata". Amerykanka, która urodziła się z rzadką wadą genetyczną, nie zamierza jednak przejmować się nienawistnymi komentarzami – od lat edukuje i udowadnia, że z życia zawsze można czerpać pełnymi garściami.

Bartłomiej Topa z obrzękiem na twarzy. Aktor ma ważny przekaz
04-12-2020 07:37

Bartłomiej Topa z obrzękiem na twarzy. Aktor ma ważny przekaz

Aktor wziął udział w ważnej kampanii na rzecz osób z HAE, dziedzicznym obrzękiem naczynioruchowym. Poprzez swoją charakteryzację chciał zwrócić uwagę na tragiczną sytuację osób z tym schorzeniem, które potencjalnie może doprowadzić do śmierci.

d4lsd94
Dwudziestolatka uwięziona w ciele dziecka. Marzy o tym, by się zakochać
22-01-2018 09:36

Dwudziestolatka uwięziona w ciele dziecka. Marzy o tym, by się zakochać

Tylko 250 osób na świecie cierpi na zespół Hallermanna-Streiffa. Wśród nich jest 20-letnia Michelle Kish, której choroba niemal uniemożliwiła samodzielne życie. Kobieta cały czas wygląda jak małe dziecko. Boi się, że przez chorobę nikt nie będzie w stanie jej pokochać.

W tej wiosce dziewczynki zamieniają się w chłopców
21-09-2015 12:21

W tej wiosce dziewczynki zamieniają się w chłopców

Rodzą się jako dziewczynki, tak też traktuje je społeczeństwo. Rzadka choroba genetycznie sprawia, że około 12 roku życia rozwijają się u nich męskie narządy płciowe.

Melanie Gaydos - modelka inna niż wszystkie
13-05-2014 11:14

Melanie Gaydos - modelka inna niż wszystkie

Szokuje, porusza i zadziwia. 25-letnia Melanie Gaydos postanowiła wykorzystać swoją rzadką chorobę genetyczną, by zaistnieć w świecie mody. Oryginalny wygląd modelki spowodowała dysplazja ektodermalna.

Tajemnicza choroba Lizzie
09-01-2014 14:36

Tajemnicza choroba Lizzie

W internecie mnóstwo jest zdjęć Lizzie Velasquez. Często pojawia się na portalach, których "misją" jest dostarczanie ludziom rozrywki najniższych lotów. Ma 23 lata, ale wygląda na starszą. Jest wychudzona, nie widzi na jedno oko. Jej waga oscyluje w granicach 27 kilogramów, chociaż kobieta je co najmniej 8000 kcal dziennie.

Rodzina dotknięta syndromem wilkołaka
07-11-2013 12:10

Rodzina dotknięta syndromem wilkołaka

Wydawać by się mogło, że to rodzina, jakich wiele w Nepalu. Devi Budhathoki wraz z mężem i trójką dzieci żyją w malowniczej górskiej wiosce. Jednak rzadka choroba genetyczna spowodowała, że matka i jej potomkowie bardzo odróżniają się od otoczenia. Cierpią na hipertrichozę, zwaną częściej "syndromem wilkołaka". Szacuje się, że na tę rzadką chorobę genetyczną cierpi obecnie mniej niż 100 ludzi na świecie. W efekcie całe ich ciało pokrywają grube, czarne włosy

d4lsd94
9-latka musi pić olej, żeby przeżyć!
22-06-2012 14:47

9-latka musi pić olej, żeby przeżyć!

Dieta filigranowej Amy Paterson składa się głównie z tłustych potraw, boczku, śmietany i pizzy. Dziewczynka każdy posiłek popija szklanką oliwy z oliwek. Jej sposób odżywiania jest przeciwieństwem tego, co zalecają dietetycy.

In vitro we troje jest etyczne
13-06-2012 20:50

In vitro we troje jest etyczne

Kontrowersyjna metoda leczenia niepłodności, w której zarodek powstaje dzięki mężczyźnie i dwóm kobietom nie budzi zastrzeżeń natury etycznej - uznała niezależna organizacja zajmująca się etyką medyczną Nuffield Council on Bioethics. Informuje o tym serwis "BBC News/Health".

Jak żyją matki dzieci z zespołem Downa?
16-05-2012 13:07

Jak żyją matki dzieci z zespołem Downa?

Ziemista cera, podkrążone oczy i ręce, najbardziej zniszczone od wyciągania po pomoc, pukania do drzwi i dźwigania niepełnosprawnego dziecka. Na nogach stare buty, znoszone od chodzenia z urzędu do urzędu. I jeszcze dziura w sercu - po mężu, który odszedł i idealnym dziecku, które się nie urodziło.

d4lsd94
d4lsd94