Zmarła znana youtuberka. Cierpiała na "chorobę Benjamina Buttona"
W wieku piętnastu lat zmarła znana youtuberka Adalia Rose Williams. Cierpiała na zespół progerii Hutchinsona-Gilforda. To rzadka wada genetyczna, która dotyka niespełna pięciuset dzieci na świecie. Średnia długość życia osób z tą przypadłością wynosi trzynaście lat.
13.01.2022 19:58
Zalogowani mogą więcej
Możesz zapisać ten artykuł na później. Znajdziesz go potem na swoim koncie użytkownika
Adalia Rose Williams zdobyła popularność jako autorka kanału na YouTube, który zgromadził niema trzy miliony subskrybentów. Progeria, którą zdiagnozowano w dzieciństwie u Williams, powoduje przedwczesne starzenie organizmu. Nastolatka zmagała się również z wypadaniem włosów, brakiem tkanki tłuszczowej i sztywnością stawów.
"Uwolniona z tego świata"
Informacja o śmierci Adalii Rose Williams pojawiła na internetowym profilu influnecerki.
"12 stycznia 2022 roku, godzina 7:00, Adalia Rose Williams została uwolniona z tego świata. Przyszła na niego spokojnie i odeszła spokojnie, lecz jej życie było dalekie od tego. Poruszała miliony ludzi" - napisano na koncie Williams.
"Już więcej nie cierpi. Teraz tańczy daleko stąd do muzyki, którą kocha".
W dalszej części wpisu rodzina podziękowała wszystkim osobom, które wspierały Adalię, zarówno internautom, jak lekarzom i pielęgniarkom, którzy od lata towarzyszyli rodzinie.
Pod wpisem pojawiło się mnóstwo komentarzy z kondolencjami. Wiele osób pisze, że lubiło oglądać filmiki nastolatki, podkreślając, że - mimo trudności, z którymi mierzyła się na co dzień - emanowała pozytywną energią, którą zarażała innych.
"Ona potrafiła sprawić, że cię uśmiechałam".
"Była pięknym, jasnym światłem"
"Była wyjątkowa" - piszą internauci.
Kim była Adalia Rose Williams?
Adalia Rose Williams cierpiała na niezwykle rzadką wadę genetyczną, progerię (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda), charakteryzującą się przyspieszonym procesem zdarzenia. Chorobę zdiagnozowano u niej, gdy dziewczynka miała trzy miesiące.
Matka Adalii, Natalia Pallante, zauważyła, że coś jest nie tak już w pierwszym miesiącu życia dziecka. Kobietę zaniepokoiło to, że jej córka nie rośnie. Po dwóch miesiącach wizyt w gabinetach lekarskich, pojawiła się diagnoza, która całkowicie zmieniła życie rodziny.
Zapraszamy na grupę FB - #Samodbałość.To tu będziemy informować na bieżąco o wywiadach, nowych historiach. Dołączcie do nas i zaproście wszystkie znajome. Czekamy na was!
Masz newsa, zdjęcie lub filmik? Prześlij nam przez dziejesie.wp.pl
