niepełnosprawność

Sprzedała udziały w swojej firmie, żeby zaangażować się w pomoc osobom niedosłyszącym, rozpoczęła pracę na oddziale psychiatrycznym i podjęła studia psychologiczne, by móc wspierać młodzież w kryzysie zdrowia psychicznego. – Pieniądze nie są wartością, która by mnie napędzała. Napędzają mnie wyzwania, współpraca z innymi, relacje – mówi Joanna Bugaj.

Aktorka przeżywa ostatnio ciężkie chwile. Realizacja ważnego projektu została wstrzymana na kilka lat. - Nie mam już tyle czasu, więc nie wiem, czy doczekam - wyznała. Zbiórka pieniędzy wciąż trwa.

Victoria Bueno prowadzi TikToka, na którym dzieli się swoimi pasjami. Losy dziewczyny śledzi prawie 75 tys. osób. 18-letnia tancerka jest osobą z niepełnosprawnością, co jednak nie stanowi dla niej praktycznie żadnego ograniczenia. Z powodzeniem nadal tańczy i pokazuje nagrania z makijażowymi tutorialami.

BBC dotarło do jednej z wielu ukraińskich placówek, w której ujawniono nadużycia i nieodpowiednie traktowanie osób z niepełnosprawnością. Z dochodzenia dziennikarza wynika, że podobne ośrodki powstały jeszcze przed eskalacją wojny w Ukrainie i obecnie przebywa w nich około 100 tys. dzieci oraz młodzieży.

40-letnia Brytyjka głośno mówi o swojej niepełnosprawności. Ostatnio mieszkanka Sheffield podzieliła bardzo nieprzyjemnym doświadczeniem, którego doznała, chcąc skorzystać z komunikacji miejskiej.

Maja Kowalczyk od 17 lat jest aktorką Teatru 21. Gra na saksofonie, pisze wiersze, rozwija język ciała. Pod koniec 2021 roku, jako pierwsza osoba z zespołem Downa w Polsce, otrzymała stypendium artystyczne miasta stołecznego Warszawy. – To, że mogę dzielić się swoimi poglądami, pomysłami i odczuciami nie tylko z najbliższymi, jest dla mnie ogromną radością – mówi w rozmowie z WP Kobieta.

Shane i Hannah Burcaw to para youtuberów, która od 5 lat tworzy szczęśliwy związek. Ciężko chory mężczyzna i jego partnerka dokładnie rok temu powiedzieli sobie sakramentalne "tak". "Niczego bym nie zmieniła" – napisała na Instagramie kobieta w dzień rocznicy.

- Jak się okazuje, nasz syn nie zasługuje na pomoc, bo jest za bardzo zaburzony. Jego stan to wyłącznie nasz prywatny problem, a jeśli w tym stanie zrobi komuś krzywdę, to też będzie nasza odpowiedzialność – pisze mama Adama.

- Ratuj Alę! – usłyszała Karolina Karalus dwa lata temu. Samochód staczał się na wózek, w którym znajdowała się jej roczna córeczka. Mama odepchnęła dziecko i sama została przyciśnięta do ściany przez pojazd. Minęły dwa lata, już nie śnią się jej koszmary. Teraz trwa walka o nogę Karoliny. Nie uda się bez pomocy ludzi o dobrym sercu.

Powinniśmy dążyć do społecznego modelu niepełnosprawności. Likwidować nie tylko bariery architektoniczne, ale przede wszystkim mentalne - mówi w rozmowie z Wirtualną Polską Katarzyna Dinst – socjolożka, która na swoim kanale Kasia Działa walczy ze stereotypami i szerzy wiedzę na temat niepełnosprawności.

– Wzruszyła nas historia, którą przeczytaliśmy w WP Kobieta. Postanowiliśmy wesprzeć rodzinę pani Sylwii kwotą 100 tys. złotych. Dziś wykonaliśmy przelew – mówi Magdalena Grzankowska, prezes Fundacji Polski Fundusz Rozwoju. Dodatkowo do rodziny płyną paczki z ubraniami, środkami czystości z wielu zakątków kraju, kwota na portalu zbiórkowym też stale rośnie.

- Kiedyś musiałam wyjść do ośrodka na badania. Już miałam wchodzić do gabinetu, kiedy zadzwonił telefon. "Mamo, tylko się nie denerwuj". Ugięły się pode mną nogi – mówi w rozmowie z WP Kobieta pani Sylwia Skowera-Woźniak, samodzielna mama czwórki niepełnosprawnych dzieci. Jej sytuacja jest dramatyczna.

"Nikt nie myśli o tym, że dziecko z dużymi wadami genetycznymi, o którego życie teraz się tak szlachetnie walczy kiedyś stanie się dorosłe" – mówi Joanna Czapla. I dodaje, że jako osoba potrzebująca 24-godzinnej opieki, najbardziej boi się straty rodziców, którzy dziś dają jej miłość i wsparcie.

Jacek Rajnowski-Janiak ma 13-letniego syna Filipa, który nigdy nie będzie chodził ani mówił. Postanowił w poruszających słowach zaprosić rządzących do swojego obecnego życia i przeszłości. Doskonale wie, że nikt nie może postawić się na miejscu matek, ojców wychowujących, bądź spodziewających się ciężko upośledzonych dzieci.

– Pochyliłem się, żeby włożyć skarpety i zorientowałem się, że nie czuję nóg. W ułamku sekundy straciłem połowę siebie – wspomina Michał Drzewucki. Przez 10 lat nie wychodził z domu. Uratował go… pies. Dziś Troll i jego pan proszą o pomoc. Nie potrzebują wiele.

Shane Burcaw i Hannah Aylward to małżeństwo, które na swoim kanale na platformie YouTube udowadnia, że nawet z niepełnosprawnością można podróżować i spełniać marzenia. Para niedawno pochwaliła się zdjęciami ze ślubu, a teraz pokazali fotografię z jednej z pierwszych randek. Niektórzy życzą im wytrwałości, inni zarzucają dziewczynie związek z litości.

Kubuś Mazurkiewicz ma 5 lat i cierpi na nieuleczalną, śmiertelną chorobę. Teraz spotkała go kolejna przykrość. Złodziej ukradł dostawcze auto jego taty, dzięki któremu ten zarabiał na utrzymanie rodziny. Chłopczyk prosi: "Oddaj nasz samochód i misie".

– Przez pierwszy miesiąc kwarantanny ryczałam – opowiada Dagmara Wnuk, która samotnie wychowuje dwóch niepełnosprawnych chłopców. Choć miewa gorsze momenty, znajduje w sobie siłę, by walczyć – dla dzieci. – Jak jest mi źle, to idę biegać albo wrzeszczę na balkonie. Odcinam się. Potem wracam – tłumaczy.

Katarzyna Wolińska choruje na zespół Jadassohna. Ma zaawansowaną łamliwość kości i od 6 lat cierpi na złośliwy nowotwór. Zarażenie koronawirusem mogłoby okazać się dla niej śmiertelne. Prosi Polaków, by ograniczali wyjścia z domów.

Wojtek Sawicki od dzieciństwa choruje na dystrofię mięśni Duchenne'a. Na co dzień oddycha przez respirator, a odżywia się dojelitowo. Prowadzi profil "Life On Wheelz", na którym pokazuje, że stara się czerpać z życia pełnymi garściami. "My chcemy żyć, a nie tylko przeżyć" – apeluje w imieniu osób niepełnosprawnych.