Trwa ładowanie...
d1lic8p
#11pytań do Jadwigi Hermanowicz. Część 2

#11pytań do Jadwigi Hermanowicz. Część 2

Jadwiga Hermanowicz straciła córeczkę, która nie doczekała przeszczepu serca. Wtedy założyła fundację "Serce Anielki", która promuje idee donacji i transplantacji, pomaga rodzicom w walce o dzieci oraz wspiera ich psychicznie. – Gro dzieci nigdy nie zostaje wpisane na listy do przeszczepów, ponieważ czeka się na załamania zdrowotne. Tylko że większość tych dzieci załamania nie przeżywa – mówi w rozmowie z Marianną Fijewską.

Powiedz w jakim zakresie wasza FunRozwiń

Transkrypcja:

Powiedz w jakim zakresie wasza Fundacja pomaga rodzicom Dzieci które czekają na psa Na początku naszej działalności myśleliśmy że skupimy się głównie Na pomocy psychologicznej i na edukacji Edukacji społeczeństwa i kadry medycznej na ułatwieniu tej komunikacji W miarę naszej działalności okazało się że Bez problemu w pediatrii jest dużo więcej Sama jestem zaskoczona Przez okres choroby naszej córki Myśmy mieli dużo szczęścia bo trafiliśmy do ośrodków Gdzie mieliśmy najwyższą jakością Okazuje się że to wcale nie jest Standard w Polsce Co było dla mnie szokiem Myśmy dostawali komplet informacji i mieliśmy pełną współpracę z lekarza Na etapie naszych działań i pracy okazało się że rodzice mają problemy z elementarnymi rzeczami Po pierwsze Lekarze są tak zapracowani że nie mają czasu na rozmowę Po drugie są ośrodki które nie chcą konsultować z innymi ośrodkami trudnych i ciężki Przypadków Wpływają do nas informacje odnośnie tego że Dzieci nie są na czas wpisywane na listy do przeszczep Pasta na pilnej liście do przeszczepu Po serca Jeżeli mówimy o dzieciach Ta ilość oscyluje pomiędzy 14 do 19 osób Zależności od roku A biorąc pod uwagę nasze populacje Powinno być tam około 100 Dzieci Grozi ci nigdy nie zostaje wpisany na listę do przeszczepów ponieważ czeka się do załamania Tylko załamania dzieci nie przeżywają Więc jak trafiają do nas rodzi Pizza Nie tylko dzieci czekających na przy Rodzice którzy nagle zderzyli się z traumą Bardzo ciężkiej diagnozy To Staramy się im pomóc konsultujący wyniki badań Z innym lekarzem Uzyskując informacje Który ośrodek W czym się specjalizuje Gdzie skierować dalsze kroki Czy ty pamiętasz przypadek Rodziców Którzy trafili do twojej fundacji który według ciebie był najgorzej potraktowany Przez lekarzy i mieliśmy dziecko też bardzo ciężko diagnoza to nie było dziecko Kardiologii Magiczne Gdzie Rozmawiałam z lekarzem i się pytałam czy W przypadku znalezienia ośrodka za granicą który podjąłby się leczenia dziecka możemy liczyć na pomoc szpitala Czyli to to myśmy w standardzie otrzymali od ośrodka który nas prowadził Przygotowanie epikryzy po angielsku wystąpienie lekarza prowadzącego przed kamerą żeby przedstawić sytuację I ułatwienie korespondencji z ośrodkiem Łatwiej nie dalszego leczenia ułatwienie dalszego leczenia co tak naprawdę Też ośrodkowi powinno przenieść dużą wartość dodaną bo bo to też edukuje Personel jaka była reakcja nie Dlaczego Albo nie bo nie albo bez zgody dyrekcji nie ma takiej możliwości Albo W standardzie nie Tłumaczymy dokumentację medyczną Zgłaszają się do nas Rodzice którzy mówią że na prośbę Lekarza prowadzącego Zwracają się do lekarza prowadzącego z prośbą o skonsultowanie przypadków dziecko gdzie mamy Mamy skomplikowaną i złożoną wadę Skonsultowania w innym ośrodku Rodzice i otwierane drzwi od gabinetu Jeżeli państwo chcą konsultować w innym ośrodku to do widzenia Nie mamy o czym rozmawiać
d1lic8p
d1lic8p