wada genetyczna

Monika Ćwioro ma dwóch synów, 14-letniego Mikołaja i 4-letniego Miłosza. Młodszy ma wadę genetyczną. Takich dzieci na świecie jest mniej niż sto, w Polsce zaledwie trójka ma rozpoznaną mutację genu SLC13A5. - Miłosz ma padaczkę, refundowane leki ratunkowe przerywające atak padaczkowy to specjalne wlewy doodbytnicze - mówi mama chłopca.

Tuż po porodzie okazało się, że Zuzia nie ma ucha. Dziewczynka nie tylko nie słyszała, ale również miała kilka innych wad wrodzonych, które wymagały pilnej konsultacji. Choć lekarze sugerowali spokój i powolne działanie, mama dziewczynki odszukała miejsce, które daje jej córce nadzieję na poznawanie świata pełnią zmysłów.

Do naszej redakcji napisała mama, która urodziła nieuleczalnie chore dziecko. "Zdecydowałam się urodzić moją wymarzoną Córeczkę, modląc się, żeby jej krótkie życie nie było naznaczone dużym cierpieniem" – napisała. Publikujemy w całości przejmujący list kobiety, która 2,5 miesiąca temu pochowała dziecko.

Historia chłopca imieniem Charlie, który urodził się z poważną wadą serca, poruszyła internautów. Lekarze nie dawali mu więcej niż kilka lat na przeżycie, a tymczasem on ma już 15 lat i świetnie sobie radzi.