niepełnosprawność (strona 2 z 3)

Jacek Rajnowski-Janiak ma 13-letniego syna Filipa, który nigdy nie będzie chodził ani mówił. Postanowił w poruszających słowach zaprosić rządzących do swojego obecnego życia i przeszłości. Doskonale wie, że nikt nie może postawić się na miejscu matek, ojców wychowujących, bądź spodziewających się ciężko upośledzonych dzieci.

– Pochyliłem się, żeby włożyć skarpety i zorientowałem się, że nie czuję nóg. W ułamku sekundy straciłem połowę siebie – wspomina Michał Drzewucki. Przez 10 lat nie wychodził z domu. Uratował go… pies. Dziś Troll i jego pan proszą o pomoc. Nie potrzebują wiele.

Shane Burcaw i Hannah Aylward to małżeństwo, które na swoim kanale na platformie YouTube udowadnia, że nawet z niepełnosprawnością można podróżować i spełniać marzenia. Para niedawno pochwaliła się zdjęciami ze ślubu, a teraz pokazali fotografię z jednej z pierwszych randek. Niektórzy życzą im wytrwałości, inni zarzucają dziewczynie związek z litości.

Kinga Ostrzołek udowodniła, że jest w stanie bez pomocy bliskich zająć się niepełnosprawnym leżącym synem i 4-letnią córką. Samotność pokazała jej, że może wszystko. Choć najwięcej uczy się od Filipa. Po miesiącach z dala od rodziny, zatopionej w katolickim podejściu do życia, spotkała dawną miłość i odnalazła szczęście. Jej historia pokazuje, jak pokręcone bywają losy kobiet.

Kubuś Mazurkiewicz ma 5 lat i cierpi na nieuleczalną, śmiertelną chorobę. Teraz spotkała go kolejna przykrość. Złodziej ukradł dostawcze auto jego taty, dzięki któremu ten zarabiał na utrzymanie rodziny. Chłopczyk prosi: "Oddaj nasz samochód i misie".

– Przez pierwszy miesiąc kwarantanny ryczałam – opowiada Dagmara Wnuk, która samotnie wychowuje dwóch niepełnosprawnych chłopców. Choć miewa gorsze momenty, znajduje w sobie siłę, by walczyć – dla dzieci. – Jak jest mi źle, to idę biegać albo wrzeszczę na balkonie. Odcinam się. Potem wracam – tłumaczy.

Katarzyna Wolińska choruje na zespół Jadassohna. Ma zaawansowaną łamliwość kości i od 6 lat cierpi na złośliwy nowotwór. Zarażenie koronawirusem mogłoby okazać się dla niej śmiertelne. Prosi Polaków, by ograniczali wyjścia z domów.

Wojtek Sawicki od dzieciństwa choruje na dystrofię mięśni Duchenne'a. Na co dzień oddycha przez respirator, a odżywia się dojelitowo. Prowadzi profil "Life On Wheelz", na którym pokazuje, że stara się czerpać z życia pełnymi garściami. "My chcemy żyć, a nie tylko przeżyć" – apeluje w imieniu osób niepełnosprawnych.

Karolina Korwin-Piotrowska na swoim profilu na Instagramie udostępniła post Wojtka, chorującego na dystrofię mięśni Duchenne'a. Nawiązuje on do panującej wśród nastolatków mody na wycenianie outfitów. Ma mocne przesłanie.

"Z Torwaru do Saskiej jest niecałe 3 km. Dla sprawnego to lajtowy spacer. Niepełnosprawny jednak nie ma możliwości przedostania się na drugą stronę Wisły przez najbliższe trzy mosty" – podkreśla Karolina Zaremba, która asystuje swojej niepełnosprawnej koleżance.

Urzędniczka Narodowego Funduszu Zdrowia odmówiła przyznania niepełnosprawnemu chłopcu wózka, bo jego wady nie ma w przepisach. Według pracowniczki, takie urządzenia są dla osób z porażeniami kończyn, a 9-latek ich po prostu nie ma.

Klaudia Stabach zaprosiła do studia Katarzynę Hajdugę, która cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Kobieta do 17. roku życia poruszała się na wózku inwalidzkim i żaden z lekarzy nie dawał jej szans na chodzenie. W drugiej części rozmowy Katarzyna opowiedziała o tym, jak jest traktowana w gabinetach kosmetycznych i u ginekologa oraz poruszyła ważny temat seksu niepełnosprawnych osób.

Klaudia Stabach zaprosiła do studia Katarzynę Hajdugę, która cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Kobieta do 17. roku życia poruszała się na wózku inwalidzkim i żaden z lekarzy nie dawał jej szans na chodzenie. W czwartej części rozmowy Kasia, która jest terapeutą i trenerem mentalnym, opowiedziała, z jakimi problemami przychodzą do niej kobiety oraz zdradziła, w jaki sposób należy zabrać się do postanowień noworocznych.

Klaudia Stabach zaprosiła do studia Katarzynę Hajdugę, która cierpi na dziecięce porażenie mózgowe. Kobieta do 17. roku życia poruszała się na wózku inwalidzkim i żaden z lekarzy nie dawał jej szans na chodzenie. Katarzyna doświadczyła wiele przykrości w szkole - koleżanki nie chciały z nią przebywać, twierdząc, że odstrasza im chłopaków, a jeden z uczniów zepchnął ją i jej matkę ze schodów.

Niepełnosprawny Piotr został zmuszony do biegania od kasy do kasy przez ochroniarzy w popularnej sieci sklepów. Mężczyźni kpili i wyśmiewali się z niego, a nawet wyrobili mu obraźliwe dokumenty. Sprawa wyszła na jaw, gdy Piotr opowiedział o tym pracownicom innego sklepu.

Urodziłam Kubę mając 26 lat. Pracowałam, studiowałam germanistykę. Ciąża przebiegała spokojnie, ale tuż po porodzie okazało się, że z dzieckiem coś jest nie tak. Syn miał problemy z oddychaniem, nerki stopniowo przestawały pracować. Ale wtedy jeszcze nie domyślałam się, co mnie czeka – mówi Hanna Synowiec, która przez 13 lat opiekowała się niepełnosprawnym synem.

Na Facebooku pojawił się wpis, którego autorka odniosła się do sprawy Alfiego Evansa, odłączonego aparatury podtrzymującej życie 2-latka. Emocje wywołują tezy dotyczące tego, w czym chłopiec jest "lepszy" od polskich, równie chorych dzieci.

W 2016 roku Kasia została potrącona przez pociąg. Słuchawki w uszach skutecznie zagłuszyły nadjeżdżający pociąg i 19-letnia wówczas dziewczyna została wciągnięta pod koła. W wyniku poważnych obrażeń straciła jedną nogę.

Jednego dnia przyszła na studia, następnego już przyjechała. Przez lata choroba powoli odbierała jej sprawność, aż w końcu musiała usiąść na wózku inwalidzkim. Ktoś powie: "dramat, biedna dziewczyna". A Marta odpowie: "przepraszam, ale ja tu nie widzę żadnej tragedii. Trzeba działać".

4 grudnia na Zamku Królewskim w Warszawie odbyła się uroczystość wręczenia wyróżnień w konkursie "Człowiek bez barier" za rok 2017 rok. W wydarzeniu udział wzięła małżonka prezydenta RP Agata Kornhauser-Duda, która objęła honorowy patronat nad konkursem. Wśród laureatów pojawiły się m.in. niepełnosprawna matka zastępcza Bogumiła Czerniawska i Janina Ochojska.

Mówi się, że świat mody nie zna granic. Niestety zawsze znajdzie się grupa osób, które zaczną te granice tworzyć. Tak było w przypadku Shaholly Ayers. Kobieta urodziła się niepełnosprawna i od dzieciństwa słyszała, że nigdy nie zostanie modelką. Pokazała jednak, że dla niej nie istnieją rzeczy niemożliwe.

Natasha Hope-Simons straciła nogę w 2013 roku. Od tego momentu funkcjonuje dzięki protezie, która pomaga jej w normalnym poruszaniu się. Mimo zaświadczenia o niepełnosprawności, dziewczyna od zupełnie obcej osoby dostała list, w którym zasugerowano jej, że powinna się wstydzić. A wszystko przez parkowanie.

Jej były mąż poprosił ją o rozwód pięć dni po tym, jak dowiedziała się, że może już nigdy nie stanąć na własnych nogach. Nową miłość Riona Kelly znalazła w ramionach... swojego trenera. Dzięki niemu dziś kobieta wraca do zdrowia.

Lauren ma 21 lat i korzysta z Tindera. Aktywność na portalach społecznościowych pomaga jej poradzić sobie z niepełnosprawnością – w wyniku wypadku dziewczyna straciła jedną rękę. Natura obdarzyła ją jednak poczuciem humoru i dystansem do siebie, dzięki którym zdobywa serce Tinderowiczów. Wystarczy rzucić okiem na to, jak opisała siebie.

Kiedy Amy dowiedziała się, że jej córeczka urodzi się niepełnosprawna, najpierw zaczęła się zastanawiać, jak trudno będzie nauczyć radzenia sobie w świecie dziecko ze zdeformowanymi rączkami i nóżkami. Teraz kobieta wie, że to dziewczynka uczy ją jak funkcjonować w świecie z takimi zdolnościami i ograniczeniami, jakie się ma.