mukowiscydoza

Państwo Kaniewscy walczą o życie chorej na mukowiscydozę córki. Zbierają pieniądze na bardzo kosztowne, nierefundowane leczenie. Boją się straty kolejnej córki – pierwszą pożegnali miesiąc temu. "80 tysięcy za miesiąc życia dziecka. Nie jesteśmy sobie w stanie wyobrazić, co czują rodzice, którzy pogrążeni w żałobie muszą walczyć o zdrowie i życie ukochanej córeczki, i widzą kwotę, która jest nieosiągalna dla normalnego obywatela" - piszą rodzice.

Jasiek Podkopał choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną, mukowiscydozę. Choć na co dzień walczy o każdy oddech, potrafi się bez pamięci oddać pasji, jaką jest kolekcjonowanie wszystkiego, co związane ze statkiem Titanic. Kiedy mama chłopca uruchomiła zbiórkę na jego leczenie, chłopiec postanowił ją wesprzeć i oddał na licytację jeden ze swoich ulubionych obrazów.

Anna Dąbrowska cierpi na mukowiscydozę. Zwyciężczyni drugiej edycji The Voice Kids o swojej genetycznej chorobie opowiedziała na antenie śniadaniówki.

18-letnia Kendall wracała tego dnia do domu samochodem. Na drodze doszło do wypadku, jej samochód wypadł z jezdni. Kendall z mnóstwem obrażeń trafiła do szpitala. Zapadła w śpiączkę. Pięć dni później zmarła. Rodzice zdecydowali przekazać jej organy do transplantacji. I wtedy w ich życiu pojawiła się Selwa.

To, co miało być tylko projektem artystycznym, zamieniło się w chwytającą za serce kampanię społeczną, zwracającą uwagę na kobiety żyjące z mukowiscydozą. 45-letni fotograf i dyrektor artystyczny sportretował 60 kobiet chorych na tę wrodzoną chorobę genetyczną. Zamiast zakompleksiałych, zamkniętych w sobie pacjentek, ujrzał silne, piękne wojowniczki.

34-letniej Deirdre Roche Doherty udało się urodzić zdrową córeczkę po transplantacji serca, płuc i nerek. Chociaż od narodzin dziecka minął już rok, kobieta nadal nie może uwierzyć, że dane jej było zostać matką.