"The Salty Girls". Kampania społeczna na rzecz kobiet z mukowiscydozą

To, co miało być tylko projektem artystycznym, zamieniło się w chwytającą za serce kampanię społeczną, zwracającą uwagę na kobiety żyjące z mukowiscydozą. 45-letni fotograf i dyrektor artystyczny sportretował 60 kobiet chorych na tę wrodzoną chorobę genetyczną. Zamiast zakompleksiałych, zamkniętych w sobie pacjentek, ujrzał silne, piękne wojowniczki.

30 kwietnia 2015, 10:23

Ian Pettigrew - autor portretów - sam cierpi na tę wrodzoną chorobę genetyczną. Organizm chorego produkuje nadmiernie lepki śluz, który powoduje zaburzenia we wszystkich narządach posiadających gruczoły śluzowe (m.in. płucach, układzie pokarmowym). Następstwem są nawracające zakażenia, które prowadzą do uszkodzenia płuc i niewydolności oddechowej, przewlekłego stanu zapalnego trzustki, cukrzycy, bezpłodności czy marskości wątroby.

- Na początku chodziło mi o zebranie materiału do książki o życiu z mukowiscytozą "Just breathe". Dałem ogłoszenie, że szukam osób cierpiących na to schorzenie - opowiada Pettigrew mieszkający w Ontario w stanie Kalifornia. - W miarę jak zgaszały się kolejne osoby, stało się jasne, że przeważają wśród nich naprawdę niewiarygodnie atrakcyjnych młodych kobiet. Postanowiłem, że nie poprzestanę na książce - powiedział w wywiadzie dla "Huffington Post".

Jeszcze w 1980 roku rokowania długości życia osoby chorej na mukowiscydozę wynosiło ćwierć wieku. W Polsce średnia życia osoby chorej na mukowiscydozę wynosi dzisiaj ok. 30 lat, na świecie ok. 40. Pacjenci zmagają się z codziennym bólem i są uzależnieni od stałej pomocy lekarskiej.

Na zdjęciach widać silne, pewne siebie kobiety, które muszą zmagać się nie tylko z chorobą, ale także nieprzyjemnymi komentarzami dotyczącymi ich blizn czy rurek przymocowanych do ciała. - Dzieci potrafią być okrutne, ale dorośli też tacy są. Zwłaszcza w dobie kultu idealnego ciała - komentuje fotograf. - Kampania ma pokazać, że cierpiący na mukowiscydozę są piękni i zasługują na szacunek.